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目的探讨他汀基团修饰的新型自组装短肽(statins-SAP)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导血管内皮细胞损伤的保护效应及分子机制。方法将人脐静脉内皮细胞分为5组并给予含不同试剂的DMEM完全培养基培养:对照组(磷酸盐缓冲液)、ox-LDL组(200 mg/L ox-LDL)、洛伐他汀组(200 mg/L ox-LDL+10 mg/L洛伐他汀原料药)、statins-SAP组(200 mg/L ox-LDL+150 mg/L statins-SAP)、信号通路组(200 mg/L ox-LDL+15