【摘 要】
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背景右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一种高选择性的α2肾上腺素受体(α2 adrenoreceptor,α2AR)激动剂,于2000年3月在美国首次上市,它与α2、α1肾上腺素受体结合的比例
【机 构】
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徐州医学院江苏省麻醉重点实验室&江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室,佛山市第一人民医院麻醉科
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背景右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一种高选择性的α2肾上腺素受体(α2 adrenoreceptor,α2AR)激动剂,于2000年3月在美国首次上市,它与α2、α1肾上腺素受体结合的比例是1 620∶1(比可乐定高8倍).它的半衰期比可乐定短,消除半衰期为2 h,分布半衰期为6 min,其较短的分布半衰期使其成为一种理想的静脉注射药.DEX具有镇静、抗焦虑和镇痛作用,还有抗交感、抑制应激反应、稳定血流动力学和减少麻醉剂用量的作用,且无呼吸抑制.目的 概述DEX的临床应用,为临床用药提供参考.内容对DEX的药理学特点和同术期临床应用进展进行介绍.趋向 DEX将更加安全、正确、广泛的应用于临床.
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