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通过结合杂交链式反应(HCR)和荧光共振能量转移(FRET)进行信号放大,构造了一种简便、免酶检测脱氧核糖核酸(DNA)的方法。通过一系列实验验证了该方法实验的可行性,并对杂交链式反应的反应条件进行了优化。在最优条件下检测不同浓度的DNA,计算出检测限为1.47nmol·L^-1,并且证明了本实验具有良好的选择性,能实现均相中的简便检测。