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目的：观察和探讨灵芝孢子粉干预后戊四氮（PTZ）致痫大鼠皮质和海马区胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和神经营养因子-3（NT-3）的变化,进一步研究癫痫的发病机制及灵芝孢子粉的作用机制。方法：Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组、癫痫模型组和灵芝孢子粉治疗组,每组10只。模型组和治疗组采用PTZ腹腔注射制作Wistar大鼠慢性点燃模型。实验后断头迅速取脑,采用免疫组化方法检测皮质和海马区GDNF和NT-3表达的变化;同时用Westernblotting检测海马各指标蛋白的变化。结果：灵芝孢子粉干