【摘 要】
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目的 观察微小RNA(miRNA)-374a对乳腺癌细胞增殖、迁移能力的作用,以及对下游基因单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调控作用.方法 利用质粒构建miRNA-374a过表达和空白对照细胞株;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测374a-PLL3.7-MDA和EV-PLL3.7-MDA中miRNA-374a的表达,并分析其与乳腺癌细胞增殖、转移、迁移的相关性.结果 细胞计数试剂
【机 构】
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200072上海市第十人民医院骨科,200072上海市第十人民医院核医学科,200072上海市第十人民医院核医学科,200072上海市第十人民医院核医学科,200072上海市第十人民医院核医学科,20
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目的 观察微小RNA(miRNA)-374a对乳腺癌细胞增殖、迁移能力的作用,以及对下游基因单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调控作用.方法 利用质粒构建miRNA-374a过表达和空白对照细胞株;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测374a-PLL3.7-MDA和EV-PLL3.7-MDA中miRNA-374a的表达,并分析其与乳腺癌细胞增殖、转移、迁移的相关性.结果 细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验和单克隆形成实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA组细胞增殖能力明显低于对照组细胞EV-PLL3.7-MDA.Transwell小室实验结果显示,374a-PLL3.7-MDA细胞小室膜下表面的细胞数明显少于对照组细胞.374a-PLL3.7-MDA组细胞中MCP-1的表达明显降低.结论 miRNA-374b可能通过MCP-1抑制乳腺癌细胞增殖、迁移能力。
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目的 通过基因合成A 1762T/G1764A/T1753A/T1768A联合突变后的核心启动子,再以慢病毒感染的方式转染L-02细胞株,观察细胞内细胞核增殖抗原(Ki-67)、核因子-κB (NF-κB)和p21表达的变化.方法 通过基因合成的方法,合成A1762T/G1764A/T1753A/T1768A联合突变后的核心启动子,在N末端加上乙型肝炎病毒X蛋白(HBX)-Flag标记序列,分别双
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目的 观察应用细胞毒性淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA4Ig)对大鼠肝移植术后对CD4+、CD8+T细胞的影响.方法 建立大鼠肝移植急性排斥反应模型,随机分为A组:对照组,B组:实验组,CTLA4Ig 80 μg腹腔注射.检测B7-1和B7-2 mRNA的表达,检测CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润,确定排斥反应.结果 B组2、3、7 d B7-1和B7-2表达均较A组降低(B7-1:0.166
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