论文部分内容阅读
铁死亡是近几年发现的不同于坏死和凋亡的一种新的程序性细胞死亡方式。其特征是铁依赖的脂质过氧化物积累到致死水平。铁死亡参与肝癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等多种肿瘤的发生发展过程。SLC7A11和GPX4是铁死亡关键的调控基因,p53和BECN1等分子通过调控SLC7A11和GPX4参与铁死亡的调控。诱导肿瘤细胞铁死亡有望成为抗肿瘤治疗的新策略。