【摘 要】
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目的:研究国产和进口法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料。方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化。结果:两
【机 构】
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目的:研究国产和进口法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料。方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化。结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化。结论:0.5h内含量变化极小。临床使用可根据病情予以选择。
Objective: To study the stability of domestic and imported famotidine in three kinds of injection and provide corresponding information for clinical application. Methods: The appearance, pH value and the content of famotidine of the compatibility solution were investigated at 0, 0.5, 1, 2 and 4 h at 15 ℃ and 25 ℃. Results: There was no significant difference in the stability of the two famotidine solutions in different injections, with no change in appearance and no significant change in pH. Conclusion: 0.5h content changes minimal. Clinical use can be selected according to the condition.
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