【摘 要】
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目的建立一种快速鉴定血吸虫感染性钉螺的环介导同温DNA扩增方法。方法选择一个高拷贝的日本血吸虫基因SjR2的部分DNA序列作为扩增靶位，根据环介导同温DNA扩增原理设计合成引
【机 构】
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卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室
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目的建立一种快速鉴定血吸虫感染性钉螺的环介导同温DNA扩增方法。方法选择一个高拷贝的日本血吸虫基因SjR2的部分DNA序列作为扩增靶位，根据环介导同温DNA扩增原理设计合成引物，建立扩增该片段的环介导同温DNA扩增方法。使用此方法与聚合酶链反应（PCR）方法同时检测血吸虫感染性钉螺与正常钉螺的DNA，观察其应用价值。结果日本血吸虫SjR2基因的839～1138bp区段被成功扩增和克隆。利用根据该片段DNA序列设计合成的环介导同温DNA扩增反应的引物，成功地建立了能扩增该片段的环介导同温DNA扩增方法，其敏
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