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1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。前瞻性临床试验必须提供临床试验注册号。
本刊关于正文的有关规范
【摘 要】
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1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。前瞻性临床试验必须提供临床试验注册号。
【出 处】
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中华放射医学与防护杂志
【发表日期】
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2021年8期
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