探讨增龄和心房颤动(房颤)所致的左心房结构重构是否与miRNAs的表达改变相关。
方法由新疆医科大学第一附属医院动物实验中心提供的21只犬分为3组：成年窦性心律组、老年窦性心律组和老年持续性房颤组。通过持续快速心房起搏建立房颤模型，用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测3组犬左心房心肌细胞miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29和miRNA-133的表达变化；应用光镜、电镜检测各组左心房心肌病理组织学和超微结构的改变。DNA断裂的原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡指数。
结果在窦性心律时，与成年组相比较，老年组左心房心肌细胞miRNA-21，miRNA-29的表达水平呈现显著上调趋势(miRNA-21，2.3671±0.3056对1.3529±0.1921；miRNA-29，2.1929±0.2726对1.2430±0.1828，P<0.05)；miRNA-1，miRNA-133的表达水平呈现出显著下调趋势(miRNA-1，0.7518±0.1009对1.2036±0.1328；miRNA-133，1.0438±0.1282对1.2705±0.2025，P<0.05)；与窦性心律老年组相比较，持续性房颤老年组左心房心肌细胞miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29的表达水平显现出显著上调趋势(miRNA-1，1.2475±0.2091对0.7518±0.1009；miRNA-21，3.8251±0.316对2.367±0.3056；miRNA-29；3.4532±0.3076对2.1929±0.2726，P<0.05)；miRNA-133的表达水平显现显著下调趋势(miRNA-133，0.7439＋0.1026对1.0438＋0.1292，P<0.05)。伴随增龄与房颤，犬心肌纤维化程度、细胞超微结构及凋亡指数差异有统计学意义(P<0.05)。
结论伴随增龄与房颤而显现的miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29和miRNA-133的表达改变与病理性心房重构相关。