论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮（SLE）是一种以免疫复合物介导的血管炎为基本病理改变的系统性自身免疫病，其病因和发病机制尚未阐明。本研究通过检测SLE患者血浆血管假性血友病因子（vWF）和内皮素（ET）水平，分析二者与SLE疾病活动程度的关系。
系统性红斑狼疮患者血浆血管假性血友病因子和内皮素水平
【摘 要】
：
系统性红斑狼疮（SLE）是一种以免疫复合物介导的血管炎为基本病理改变的系统性自身免疫病，其病因和发病机制尚未阐明。本研究通过检测SLE患者血浆血管假性血友病因子（vWF）和内皮素（ET）水平，分析二者与SLE疾病活动程度的关系。
【机 构】
：
310003，杭州，浙江大学医学院附属第一医院风湿免疫科,310003，杭州，浙江大学医学院附属第一医院风湿免疫科,310003，杭州，浙江大学医学院附属第一医院风湿免疫科,310003，杭州，浙江大
【出 处】
：
中华内科杂志
【发表日期】
：
2007年46期
其他文献
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种T细胞依赖性自身免疫性疾病,主要表现为患者体内Th1/Th2平衡失调,异常细胞因子的产生[1].选择素L(L-selectin,CD62L)是T细胞表面重要的归巢受体,参与淋巴细胞再循环[2].CD62L在记忆T细胞中的表达可执行多种功能,不仅是归巢受体,也能促进T细胞产生细胞因子[3]。
碘缺乏可以造成胎儿和婴儿不可逆的脑损伤,以及儿童精神运动发育障碍.碘缺乏是可预防的智力障碍的最常见原因,它还影响生殖功能和阻碍儿童听力.国外在1920年开始用食盐加碘的方法防治碘缺乏,多年来,这种方法被证明是最佳、有效、安全的方法,1994年起我国开始施行《食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例》,10年来我国消除碘缺乏工作已走上了正轨,去年中国政府已向世界庄严宣布:中国已基本实现消除碘缺乏病的阶段目标。
多发性硬化(MS)是由特异性抗原介导的细胞免疫和体液免疫共同参与的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1].近年来研究表明,在第1次脱髓鞘发作时为数相当多的患者存在了MS样改变,且随访发现超过半数在未来5～10年发展成临床确诊的MS(CDMS).目前将临床上只有1次发作和1个部位受累的脱髓鞘病变称为临床孤立综合征(clinically isolated syndromes,CIS).我们通过测定36例CD