【摘 要】
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蜂王酸经醋酐酯化后与己基哌嗪发生酰化反应，再与不同的卤代烃季铵化，合成了8个己基哌嗪季铵盐（5a-5h），其结构经NMR，MS和IR表征。考察了5对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BuChE），金黄
【机 构】
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广西师范大学化学化工学院药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室,广西师范大学生命科学学院,军事医学科学院毒物药物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（20962003）,广西自然科学基金创新团队项目资助（2010GxNsFm13001）
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蜂王酸经醋酐酯化后与己基哌嗪发生酰化反应，再与不同的卤代烃季铵化，合成了8个己基哌嗪季铵盐（5a-5h），其结构经NMR，MS和IR表征。考察了5对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BuChE），金黄色葡萄球菌的抑制作用，结果表明5对Ache和BuchE都有一定的抑制活性，其中5c对AChe的抑制能力最强（Ic50=4．23μmol·L^-1）；5e对BuChe的抑制效果最好（IC50=2．81μmol·L^-1）；5e，5e和5f在用量为0．05g·L^-1时，对金黄
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