【摘 要】
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目的探讨含同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶-2(SHP-2)激活突变对人脑胶质瘤细胞凋亡及增殖活性的影响,为抑制肿瘤恶性转变寻找新的靶点。方法设计载有pc DNA3.1SHP-2D61Gmutant
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目的探讨含同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶-2(SHP-2)激活突变对人脑胶质瘤细胞凋亡及增殖活性的影响,为抑制肿瘤恶性转变寻找新的靶点。方法设计载有pc DNA3.1SHP-2D61Gmutant激活突变基因的质粒转染U521胶质瘤细胞,将稳定表达SHP-2的细胞作为为突变组,设置不含激活突变基因的空载质粒转染的细胞为空载组和未转染细胞作为正常对照组。在相同条件下对3组细胞进行培养,测定各组细胞增殖活性,侵袭能力以及细胞凋亡情况,评价脑胶质瘤细胞凋亡及增殖活性。采用t检验和c~2检验,组间的多重比较采用SNK-q检验进行统计学分析。结果培养24 h后突变组转染细胞增殖速度及活力相较于对照组和空载组均显著升高(t=13.236,16.782,P均<0.01);突变细胞侵袭能力(431.25±4.98)相较于对照组(66.05±5.13)和空载组(67.11±5.25)均明显升高(t=22.343,26.112,P均<0.01),细胞凋亡率(8.23﹪)相较于对照组(33.76﹪)和空载组(26.77﹪)也均显著降低(t=32.267,22.982,P均<0.01)。结论 SHP-2激活突变可提高神经胶质瘤细胞增殖速度、侵袭能力和细胞活力,发生恶性生物学行为改变,可能成为抗肿瘤恶性转变的新靶点。
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