【摘 要】
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【目的】克隆福寿螺多功能纤维素酶基因egx，并在大肠杆菌和哺乳动物细胞中进行表达分析。【方法】通过RT—PCR的方法，从福寿螺胃组织总RNA中克隆福寿螺多功能纤维素酶基因egx序
【基金项目】
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国家科技重大专项(2008ZX08006004,2009ZX08006-012B)
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【目的】克隆福寿螺多功能纤维素酶基因egx，并在大肠杆菌和哺乳动物细胞中进行表达分析。【方法】通过RT—PCR的方法，从福寿螺胃组织总RNA中克隆福寿螺多功能纤维素酶基因egx序列，连接克隆载体pMDl8-T，再通过EcoRI和NotI两个酶切位点分别与表达载体pET-32a（＋）及pcDNA3．1（＋）连接，构建原核、真核表达载体，并在EcoliBL-21（DE3）和猪肾细胞PKl5中进行表达，最后采用DNS法测定表达产物酶学活性。【结果】RT—PCR扩增得到1326bp的序列，包括1185bp的编码序
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