胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性观察

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目的:探讨胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性。方法:选取130例肝硬化肝功能代偿期患者作为研究对象。按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组65例。对照组给予恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上联合胸腺肽α1治疗,两组均持续治疗6个月,观察并比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为92.3%(60/65),明显高于对照组的76.9%(50/65)(P<0.05);研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率分别为78.4%和70.8%,均明显高于对照组的43.1%和36.9%(P<0.05);治疗后,两组ALT、AST、TBIL指标均明显低于治疗前,A/G明显高于治疗前,且研究组ALT、AST、TBIL指标明显低于对照组,A/G明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为4.6%(3/65),明显低于对照组的16.9%(11/65)(P<0.05)。结论:胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的疗效确切,可改善患者肝功能,提高转阴率,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。
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