【摘 要】
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目的观察青蒿琥酯对糖尿病肾病大鼠肾功能及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠36只,随机分为6组,每组6只:正
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目的观察青蒿琥酯对糖尿病肾病大鼠肾功能及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠36只,随机分为6组,每组6只:正常对照组,模型对照组,青蒿琥酯小剂量组(10 mg·kg-1·d-1)、中剂量组(20 mg·kg-1·d-1)、大剂量组(30 mg·kg-1·d-1),依那普利组(10 mg·kg-1·d-1)。采用高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素法建立2型糖尿病肾病模型。分别干预8周后,检测各组大鼠血糖、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等评估肾功能情况;光镜下观察肾组织病理形态学变化;检测大鼠血清MCP-1、TNF-α水平。结果与模型对照组比较,各治疗组24 h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮、血糖均一定程度下降(均P<0.01),尤以青蒿琥酯中、大剂量组下降更显著(均P<0.01)。模型对照组MCP-1及TNF-α的含量分别为(181.71±23.06),(3.98±0.24)pg·m L-1;青蒿琥酯小剂量组分别为(157.47±38.53),(3.14±0.38)pg·m L-1,中剂量组分别为(138.65±18.03),(2.58±0.11)pg·m L-1,大剂量组分别为(105.09±12.64),(2.25±0.16)pg·m L-1,均显著降低(均P<0.05)。结论青蒿琥酯对2型糖尿病肾病具有一定的治疗作用,其机制可能部分是通过减少炎性因子MCP-1、TNF-α的分泌,抑制肾脏炎性反应,调节肾功能,缓解肾脏的病理损伤,从而延缓肾脏病变的发展。
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