利用9.4 T高分辨率MRS离体检测间充质干细胞（MSCs）死亡的代谢特征。
方法培养获取MSCs，在模拟缺血、缺氧及内环境变化等因素的缺氧缓冲液中分别对MSCs诱导处理6、12及24 h。利用光学显微镜、Hoechst染色及流式细胞仪检测细胞死亡形式及死亡个数，对各时间点细胞死亡个数的组间比较采用单因素方差分析。利用甲醇／氯仿提取MSCs代谢物，经后处理后利用9.4 T MRS离体检测提取物的氢质子波谱，定量计算各时间点主要代谢物浓度，各时间点细胞代谢物浓度的组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用SNK法。
结果MSCs在缺氧缓冲液中死亡的形式主要为坏死。所观察的各时间点细胞的死亡数分别为0 h(16±4）、6 h(658±61）、12 h(1 571± 154）和24 h(2 816±178）个／万，各时间点间比较差异有统计学意义（F=298.96，P<0.01）。诱导干细胞死亡后6、12和24 h后，位于0.89 ppm的脂质峰代谢物浓度分别为（1.48±0.69）、（2.32±0.63）和（2.15±0.45）nmol/mg，较对照组浓度[(1.41±0.25) nmol/mg]增高，且差异有统计学意义（F=329.57，P< 0.01）。位于1.28 ppm的脂质峰代谢物浓度分别为（6.42±0.31）、（7.26±0.32）和（7.01±0.61）nmol/mg，较对照组浓度[(5.76±0.74) nmol/mg]增高，且差异有统计学意义（F=19.56，P<0.01）。位于1.60 ppm的脂质峰代谢物浓度分别为（2.36±0.31）、（2.29±0.16）和（2.31±0.24）nmol/mg，较对照组浓度[(1.96± 0.27) nmol/mg]增高，且差异有统计学意义（F=4.35，P<0.05）。两两比较：诱导干细胞死亡12 h时，位于0.89和1.28 ppm的脂质峰浓度较6 h增高，且差异有统计学意义（P值均<0.05）；诱导干细胞死亡24 h时，位于0.89 ppm的脂质峰代谢物浓度较12 h下降，且差异有统计学意义（P<0.05）。
结论MSCs死亡的波谱变化具有一定特征，脂质峰的改变可作为判断细胞死亡的代谢标识。