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目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．1mol/L磷酸二氢钠-乙腈（9：1）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相，检测波长271nm，流速1．5mL/min，柱温30℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0．004—0．20mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=7），加样回收率99．82％，RSD=0．98％。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量控制。