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以波姬红无花果组织培养苗叶片为外植体,对波姬红无花果叶片不定芽的再生进行了研究。结果表明,将叶片叶基处4 mm×4 mm大小的叶块正放接入含有1.5 mg/L TDZ、0.05 mg/L NAA的1/2MS基础培养基中,诱导出的愈伤组织形态最好,多为浅绿色,生成量多,活性强;将愈伤组织接入添加3.0 mg/L 6-BA的MS培养基中不定芽分化率最高,为68.3%,且生成的不定芽为鲜绿色,较粗壮;不定芽在100 mg/L IBA溶液中浸泡10 min后接入MS基础培养基中,或将不定芽接入添加1.0 mg/L IBA的MS基础培养基中生根效果均较好,生根率分别为78.3%、73.3%。