【摘 要】
：
通过生物芯片实验,观察约氏疟原虫（P.yoelii）来源的巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor,MIF）（PyMIF）和宿主小鼠来源的MIF分子（MuMIF）在调节宿主细胞信号通
论文部分内容阅读
通过生物芯片实验,观察约氏疟原虫（P.yoelii）来源的巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor,MIF）（PyMIF）和宿主小鼠来源的MIF分子（MuMIF）在调节宿主细胞信号通路方面的差异。亲和纯化带有His标签的重组PyMIF和MuMIF蛋白,并去除内毒素后,分别加入体外培养的RAW264.7细胞,10h后收集细胞提取RNA,进行芯片分析。PyMIF和MuMIF对Jak-STAT信号通路没有直接调节作用,但能够通过对MAPK等其他通路的调节
其他文献
弓形虫感染可激发宿主产生Th1型免疫反应，因此研究弓形虫疫苗尤其需要关注系统性T细胞免疫应答与保护力的关系。本研究被弓形虫Pru株包囊口服感染BALB／c小鼠，成功建立了弓形虫慢
采用PCR技术从已构建的微小隐孢子虫cDNA文库中扩增含Apple结构域基因，构建pGEX-4T-1-Apple重组质粒，并进行原核表达及纯化，得到分子质量大小约为34kDa的GST—Apple重组蛋白，以其
本研究以新疆绵羊体内寄生的贝氏莫尼茨绦虫为研究材料，运用mRNA差异显示方法，研究了贝氏莫尼茨绦虫成节和孕节节片间差异基因信息。提取贝氏莫尼茨绦虫成虫成节和孕节的总RNA
为观察不同毒力株弓形虫排泄分泌抗原（Excretory—Secretory antigen，ESA）对小鼠NK细胞的作用，将18只雌性C57BL／6J小鼠随机分为3组，各组每鼠分别腹腔注射刚地弓形虫RH株ESA200μL（含
人隐孢子虫Cryptosporidium hominis是人类的主要感染虫株,目前已获取且传代保存的国内分离株较少,在生物学特性研究也未见报道.在本试验自感染前第10天起至排卵囊结束后14天
为探讨疟疾感染早期根治性治疗对再感染体液免疫应答的影响，用伯氏疟原虫感染DBA／2小鼠，感染后3天进行根治性治疗，并于初次感染后90天再进行感染。通过薄血膜吉姆萨染色法计数红
本文探讨旋毛虫成虫可溶性虫体蛋白（Solubleadultproteins，SAP）对葡聚糖硫酸钠（Dextransulphatesodium，DSS）诱导的C57BL／6小鼠结肠炎的影响。将36只小鼠随机均分为3组：对照组（PBS组）、