唐鱼β-肌动蛋白基因启动子的分离及其驱动活性的检测

来源 :中国水产科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wwwwcccc3012

【摘要】

：

利用PCR技术克隆唐鱼（Tanichthys albonubes）β-actin基因。所克隆的β-aetin基因片段为1464bp，包含长为1374bp的启动调控区和90bp的部分开放阅读框。启动调控区包括105bp的β-a

【作者】

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王海英叶星白俊杰夏仕玲劳海华简清王琳

【机构】

：

中国水产科学研究院珠江水产研究所,上海水产大学生命科学技术学院

【出处】

：

中国水产科学

【发表日期】

：

2008年1期

【关键词】

：

唐鱼 β-肌动蛋白启动子红色荧光蛋白转基因显微注射表达 Tanichthys albonubes β-actin gene promoter red

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利用PCR技术克隆唐鱼（Tanichthys albonubes）β-actin基因。所克隆的β-aetin基因片段为1464bp，包含长为1374bp的启动调控区和90bp的部分开放阅读框。启动调控区包括105bp的β-actin基因上游调控序列、第一个外显子和第一个内含子。上游调控序列中含有对转录起重要作用的CAAT Box、TATA Box、CArG Box等元件。将唐鱼β-actin启动调控区克隆到红色荧光表达载体pDsRed2-1上，并显微注射到唐鱼受精卵中，荧光显微镜观察红色荧光蛋白（RFP）

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