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目的：构建表达人nm23-Hl基因的重组腺病毒载体，并在人胚肾293细胞中进行鉴定。方法：以重组质粒pcDNA3．1_nm23-H1中提取的nm23-Hl基因为模板，采用PCR法扩增基因片段。将扩增的基因片段插入穿梭质粒pShuttle-CMV，并转化大肠肝菌DH5Ⅸ。筛选重组质粒pShuttle-CMV—nm23-H1，电转化已转化了pAdEasy-1的BJ5183细胞。筛选重组腺病毒质粒pAdEasy-nm23-H1，用Lipofectamine转染293细胞，制备携带人全长nm23-H1基因的重组复