【摘 要】
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目的筛选扩增培养前后脐血CD34^＋细胞差异表达基因.方法将新鲜分离的CD34＋细胞设为对照组,经静态和动态培养系统扩增的CD34^＋细胞设为试验组,应用基因差异显示技术（DDRT-PCR）比较
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
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目的筛选扩增培养前后脐血CD34^＋细胞差异表达基因.方法将新鲜分离的CD34＋细胞设为对照组,经静态和动态培养系统扩增的CD34^＋细胞设为试验组,应用基因差异显示技术（DDRT-PCR）比较两组之间的基因表达差异,对差异表达基因片段进行克隆、测序及生物信息学分析,并且通过半定量RT-PCR方法验证基因差异表达的真实性.结果应用差异显示技术筛选出5个差异表达基因,其中4个为已知功能基因,1个为未知功能基因,对其中2个基因RAN和DC24进行半定量RT-PCR检测表明,在静态和动态体系扩增培养后的CD34
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