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采用密度泛函理论（DFT）方法在B3LYP/6-311＋＋G（d,p）水平上对4类重酮体系的模型化合物（H2X=Y,X为Si或Ge,Y为S或Se）与水的亲核加成反应的反应机理和势能剖面进行了理论计算研究,利用Bader的AIM（Atomin Molecules）理论对反应过程进行了电子密度拓扑分析研究.结果表明,所研究的4个反应的反应机理完全相同,即：两反应物分子首先经过一无能垒过程形成中间体络合物,该中间体络合物再经过4元环过渡态形成产物.4个反应的活化能垒分别为17.87、18.32、35.32及40