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采用胆固醇、二硝基苯酚、锁核酸等化学基团对双链小干扰RNA(siRNA)的正义或反义链进行化学修饰,可增强siRNA在体内及体外的稳定性,并提高RNA干扰活性,克服传统siRNA载体(病毒、质粒等)对机体的潜在风险性,在多种肿瘤及病毒感染性疾病的基础研究和临床治疗方面具有广阔的应用前景.
化学修饰小干扰RNA研究进展
【摘 要】
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采用胆固醇、二硝基苯酚、锁核酸等化学基团对双链小干扰RNA(siRNA)的正义或反义链进行化学修饰,可增强siRNA在体内及体外的稳定性,并提高RNA干扰活性,克服传统siRNA载体(病
【机 构】
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610041,成都,四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室
【出 处】
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国际检验医学杂志
【发表日期】
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2006年8期
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研项目;
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