【摘 要】
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目的通过比较羊水细胞原代和传代普通培养方法,探讨和寻求实现羊水培养成功的方法。方法 77例羊水中35例羊水进行原代普通培养,42例羊水进行传代普通培养。结果 (1)羊水原代
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院产前诊断中心,
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目的通过比较羊水细胞原代和传代普通培养方法,探讨和寻求实现羊水培养成功的方法。方法 77例羊水中35例羊水进行原代普通培养,42例羊水进行传代普通培养。结果 (1)羊水原代普通培养法较羊水传代普通培养法步骤简化,无需进行传代;接种至收获时间缩短(细胞克隆较多时);制片获得羊水染色体较长,染色体形态好,便于分析;但细胞染色体分裂相相对有所减少。(2)羊水细胞克隆较少(<10个克隆)时传代普通培养较原代普通培养法获得较多的细胞染色体分裂相,满足染色体计数和核型分析需要。结论当羊水细胞克隆较多时,羊水原代普通培养法进行羊水细胞染色体产前诊断有明显优势,应优先选择;当羊水细胞克隆较少时,采用羊水传代普通培养法更能保障培养成功。
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