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目的:研究人类免疫缺陷病毒(HTV)不同亲嗜株包膜糖蛋白V3区结合于靶细胞的能力.方法:合成来源于不同嗜性mV-1V3区的生物素标记和非标记的多肽.采用流式细胞计数分析生物素化的V3多肽对细胞的结合能力以及细胞表面的结合配体.结果:HIV-1 X4亲嗜株ⅢBV3区能结合于多种细胞的表面,包括辅助受体CXCR4;竞争实验结果显示蛋白酶抑制剂能抑制该结合.R5亲嗜株ADA V3区只极微弱地结合于外周血单核细胞和表达CCR5的人星形胶质细胞表面.结论:不同嗜性HIV-1V3区结合于细胞表面的能力不同,X4亲嗜株