【摘 要】
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摘 要：本试验针对肾型鸡传染性支气管炎病毒（IBV-QX）保守基因N基因设计并合成引物，构建了阳性质粒标准品;经过不断优化建立了检测IBV-QX SYBR Green Ⅰ Real-Time PCR标准曲线。结果显示，本次所建立的检测方法重复性好，特异性高，最低可检测到39.7copies/μl的病毒核酸，对常见禽源病毒无交叉反应。本次建立的方法不仅可以用于各基因型IBV病原检测，也可用于病毒的定
【机 构】
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河南省永城市畜牧局,山东农业大学动物科技学院,山东达易利科技开发有限公司
【基金项目】
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山东省农业重大应用技术创新项目(编号:鲁财农[2016]36号)
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本试验针对肾型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-QX)保守基因N基因设计并合成引物,构建了阳性质粒标准品;经过不断优化建立了检测IBV-QXSYBRGreenⅠReal-TimePCR标准曲线。结果显示,本次所建立的检测方法重复性好,特异性高,最低可检测到39.7copies/μl的病毒核酸,对常见禽源病毒无交叉反应。本次建立的方法不仅可以用于各基因型IBV病原检测,也可用于病毒的定量研究。因此,本实验室所建立的IBV检测方法在鸡传染性支气管炎病毒的快速检测上具有重要意义。
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