【摘 要】
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以pBV220为载体,进行了合成可溶型人干细胞因子(SCF)cDNA在大肠杆菌中的温控型的高效表达.SDS-PAGE检测表明,在实验室摇瓶培养中,目的蛋白可占菌体可溶蛋白的40%左右.表达产
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金
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以pBV220为载体,进行了合成可溶型人干细胞因子(SCF)cDNA在大肠杆菌中的温控型的高效表达.SDS-PAGE检测表明,在实验室摇瓶培养中,目的蛋白可占菌体可溶蛋白的40%左右.表达产物复性后,经过凝胶过滤、离子交换层析,得到了电泳纯的重组rhSCF,经测定,纯化的小SCF相对分子质量为19 000,氨基端15个氨基酸的序列与天然可溶形式的hSCF成熟分子的序列完全一致.
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