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目的:基于网络药理学筛选出双黄连口服液主要活性化合物,预测双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用靶点及信号通路,探讨其作用机制.方法:利用TCMSP平台和相关文献记载检索双黄连口服液3味中药的化学成分和作用靶点,并根据口服生物利用度及药物相似性筛选出药物成分作用靶点;通过GeneCards数据库获取COVID-19的相关靶标.采用David数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果:得出82个活性成分和共对应154个靶点,活性化合物涉及quercetin(槲皮素)、beta-sitosterol(β-谷固醇)、neobaicalein(黄芩新素)等.通过Venn图得出与新型冠状病毒肺炎共同靶点28个,蛋白网络互作关键蛋白涉及CASP3、TP53、MAPK8、IL6、CCL2等.通过GO分析得出192条生物过程、26条细胞组分、28条分子功能,通过KEGG通路富集得出83条信号通路(P＜0.05),其中基因数目＞8的通路主要涉及乙型肝炎、肿瘤坏死因子信号通路、肺结核、百日咳、沙门氏菌感染、甲型流感、单纯疱疹病毒感染等通路.结论:初步探索了双黄连口服液抗新型冠状病毒肺炎的作用机制,其活性化合物主要通过多靶点、多通路治疗新型冠状病毒肺炎,研究结果可为中医药治疗新冠肺炎提供一定的理论基础与科学依据.