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目的
了解RA患者滑膜组织及外周血淋巴细胞中NF-κB激活剂1（Act1）的表达情况，探索其可能的调节机制。
方法收集47例RA患者、27名健康对照者的外周血，应用反转录PCR方法测定PBMCs中Act1-mRNA的表达量，采用流式细胞术检测淋巴细胞亚群中Act1的表达情况。收集10例RA患者及5例OA患者的滑膜组织，通过免疫组织化学方法了解Act1在滑膜组织的表达，免疫荧光双染色对Act1阳性细胞进行定位。采用Mann-Whitney U检验、两独立样本的t检验及Pearson相关分析进行统计学分析。
结果RA患者滑膜组织中可见大量炎性细胞浸润，并且高表达Act1，而OA患者滑膜组织中未见明显炎性细胞浸润及Act1阳性表达；通过免疫荧光双染发现Act1阳性细胞以CD4+ T细胞为主，B细胞鲜见Act1表达。RA患者外周血CD4+ T细胞、CD8+ T细胞中Act1表达的平均荧光强度均略低于健康对照组，但差异无统计学意义[CD4+ T细胞：133（69，380）与158（117，246），U=36，P>0.05；CD8+ T细胞：127（63，363）与129（81，222），U=35，P>0.05]，而CD20+ B细胞中Act1表达的平均荧光强度均略高于健康对照组，但差异均无统计学意义[62（34，81）与52（33，105），U=36，P>0.05]。RA组患者PBMCs中Act1-mRNA水平略低于健康对照组，但差异无统计学意义（0.71±0.32与0.79±0.21，t=1.717，P=0.091）；Act1-mRNA水平与RA疾病活动度指标未发现明显相关性。
结论Act1参与RA炎症过程，但尚未发现其与RA疾病活动度相关。