【摘 要】
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目的：探讨盐酸度洛西汀肠溶片与草酸艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将65例60岁以上符合ICD-10诊断标准的抑郁症住院患者随机分为研究组（度洛西汀）（n=36）和对照
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目的：探讨盐酸度洛西汀肠溶片与草酸艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将65例60岁以上符合ICD-10诊断标准的抑郁症住院患者随机分为研究组（度洛西汀）（n=36）和对照组（艾司西酞普兰）（n=29）。治疗6周。评估者在不知患者分组情况下,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和副反应量表（TESS）评估基线和治疗开始后1、2、4、6周的临床疗效和安全性。结果：共实际完成62例,完成率为95.4%;脱落3例,脱落率为4.6%,均发生在研究组;6周后治疗不同时
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