【摘 要】
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提取睾丸酮丛毛单胞菌（Comamonastes tosteroni）基因组DNA，PCR扩增teiR基因，将扩增产物克隆到pET28a中，经酶切验证后获得teiR基因表达载体pET28a—teiR．将重组质粒转化大肠杆菌（Esch
【机 构】
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福建农林大学作物科学学院,福建农林大学生命科学学院
【基金项目】
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教育部科学技术重点项目(207056);福建省自然科学基金资助项目(2008J0041);福建省教育厅科学技术重点项目(JA06011);福建省发改委资助项目(闽计投资[2003]170号)
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提取睾丸酮丛毛单胞菌（Comamonastes tosteroni）基因组DNA，PCR扩增teiR基因，将扩增产物克隆到pET28a中，经酶切验证后获得teiR基因表达载体pET28a—teiR．将重组质粒转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21，添加终浓度为1mmol·L-1的IPTG进行诱导，提取细菌总蛋白进行蛋白的SDS—PAGE电泳．并根据融合蛋白特性，利用Ni—NTASpin Column对TeiR融合蛋白进行分离纯化，经分离纯化后的重组蛋白在SDS-PAGE上呈现出
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