论文部分内容阅读
目的： 构建幽门螺杆菌（H pylori）iceA基因突变株. 方法：克隆iceA基因及两侧的部分序列至载体pBluescript SKⅡ（-）多克隆位点中. 运用基因重组方法将卡那霉素抗性基因（kam）插人iceA基因片段之间, 构建出带卡那霉素抗性标志的突变载体pBS-iceA-kam. 再将突变载体转化至H pylori中国临床分离株MEL-H pylori 27中, 用卡那霉素筛选iceA基因的突变株, 经PCR和DNA测序鉴定. 结果： 用PCR方法扩增突变株基因组DNA, 结果显示卡那霉素抗性