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该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes C5305株的iap基因,在iap基因的5’端和3’端分别引入EcoRⅠ和XhoⅠ2个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒pET-28a—iap,将该重组质粒转化入大肠杆菌B121(DE3)pLysS,经1mmol/LIPTG诱导4—6h后,通过SDS—PAGE及Westem-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子