论文部分内容阅读
目的 测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度,评价产品制剂质量.方法 采用转篮法和紫外分光光度法.结果 A、B、C、D厂样品的最大溶出度无显著性差异(P＞0.05).产品之间的溶出参数具有显著性差异(P＜0.05),进口产品A片的溶出过程兼备了迅速溶出部分后再缓慢释放的特点,而国内产品B、C、D未能同时具有这两个特点.结论 尼美舒利口服制剂的国内生产厂家有必要采用先进的制剂技术提高产品的内在质量,以提高药品的临床疗效.