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目的：合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法：以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果：泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论：本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
泮库溴铵的合成
【摘 要】
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目的：合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法：以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果：泮库溴铵
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,徐州师范大学化学系
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2007年19期
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