【摘 要】
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根据禽多杀性巴氏杆菌ATCC12 948株脂蛋白E基因（plpE）序列设计一对特异性引物,经PCR从禽多杀性巴氏杆菌C48-1株中扩增获得了全长plpE基因,大小约1kb。将plpE基因片段插入原核表
【机 构】
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华中农业大学动物医学院／农业微生物学国家重点实验室
【基金项目】
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湖北省科技攻关计划资助（2006AA202A05）
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根据禽多杀性巴氏杆菌ATCC12 948株脂蛋白E基因（plpE）序列设计一对特异性引物,经PCR从禽多杀性巴氏杆菌C48-1株中扩增获得了全长plpE基因,大小约1kb。将plpE基因片段插入原核表达载体pET-28a中,构建了重组表达质粒pET-plpE。转化大肠杆菌BL21（DE3）,在IPTG诱导下表达获得了重组蛋白plpE。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白plpE约为37.8kD,与预期大小相符。Western blot检测结果表明,重组蛋白plpE能与C48-1菌体阳性血清发生特异性反应,用
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