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为了建立花生条纹病毒（PStV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的双重RT-PCR检测方法，根据Gen-Bank中登陆的PStV和CMV的核苷酸保守序列分别设计特异性引物，以感病叶片总RNA反转录物为模板，建立了双重RT-PCR反应体系，并对双重RT-PCR的特异性和灵敏性进行了验证。结果表明：此方法能够特异地从感染PStV和CMV的样品中扩增出PStV（300bp）和CMV（1054bp）2个条带，与实验设计相符；扩增产物测序结果表明，PStV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为93％