【摘 要】
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目的: 研究通痹Ⅰ号加诺松的抗炎镇痛药效及急性毒性试验, 以寻求治疗痹证的有效方剂和合理用药方案. 方法: 炎症模型采用小鼠耳肿胀法、足跖浮肿法、棉球植入法, 并测量皮质
【机 构】
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湖北中医学院附属医院,湖北中医学院98级研究生
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目的: 研究通痹Ⅰ号加诺松的抗炎镇痛药效及急性毒性试验, 以寻求治疗痹证的有效方剂和合理用药方案. 方法: 炎症模型采用小鼠耳肿胀法、足跖浮肿法、棉球植入法, 并测量皮质醇含量及免疫器官质量. 镇痛模型采用小鼠热板法及扭体法, 急性毒性试验采用最大耐受量测定法. 结果: 通痹Ⅰ号及通痹Ⅰ号加诺松均能提高热板法、扭体法所致小鼠痛阈值, 延长扭体反应潜伏期, 抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀, 抑制蛋清引起的小鼠足肿胀, 抑制小鼠棉球肉芽肿的形成, 调节血清皮质醇含量, 而对小鼠免疫器管质量无显著影响. 急性毒性试验表明二者口服安全. 结论: 通痹Ⅰ号有调节皮质醇的作用, 抗炎镇痛作用与诺松(0.4g)相当, 但通痹Ⅰ号加诺松(高剂量)的镇痛作用优于通痹Ⅰ号, 诺松临床用量可减半.
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