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本试验克隆猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）和猪细小病毒（Porcilie parvovirus，PV）各自病毒基因保守序列，提取质粒中的模板、扩增纯化作为探针，应用微量点样技术将探针固定在硝酸纤维素膜上，制备诊断基因芯片；同时对制备的基因芯片进行有效性监控和特异性、重复性的质量控制；然后提取样品核酸，PCR扩增并用生物素标记，并将所获得的扩增产物与诊断基因芯片进行特异性的逆向点杂交，最后通过芯片扫描来实现对病原的高效检测和分析判断。试验结果表明病料中抽提的核酸与