论文部分内容阅读
本研究以辣椒基因组DNA为模板,优化辣椒SRAP反应体系中的参数,建立了一套适用于辣椒的SRAP—PCR最佳反应体系。在25μL反应体系中,模板DNA50ng、上下游引物各0.1μmol/L、dNTPs0.1mmoL/L、TaqDNA聚合酶1.5U、Mg^2+浓度为2.0mmol/L。扩增程序为:94℃3min;94℃ 30s、350C30s、72℃ 1.5min,5cycles;940C30s、540C30s、72℃30S,35cycles;72℃10min,用2%琼脂糖凝胶电泳和8%非变性聚丙烯酰胺凝