度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症伴疼痛患者的临床效果与安全性比较

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目的比较度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症伴疼痛患者的临床效果与安全性。方法应用随机数字表法将40例老年抑郁症伴疼痛患者分为度洛西汀组(度洛西汀治疗)和舍曲林组(舍曲林治疗),各20例。比较两组的HAMD、HAMA、VAS评分及不良反应发生情况。结果治疗2、4周后,两组的HAMD及HAMA评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的VAS评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,度洛西汀组的VAS评分低于舍曲林组,差异具有统计学意义(P&
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