论文部分内容阅读
以大鼠成骨肉瘤细胞——UMR106为模型,应用RT—PCR方法,检测用不同浓度的FSK88药液(25,50,100μmol/L)、维甲酸(RA,10μmol/L,阳性对照)以及FSK88+RA(等体积)混合药液处理细胞72h后,细胞内cbfa1基因表达量的变化.3次重复实验显示:与对照组相比,经25,50,100μmol/L 3种浓度FSK88药液处理的细胞内cbfa1基因表达量分别增加35.5%.64.5%,124.0%其中用100μmol/L的FSK88处理细胞后,cbfa1基因表达量有显著的上调(P