齐墩果酸衍生物的合成及其与MEK靶点分子对接研究

来源 :沈阳化工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:applechenli
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以齐墩果酸为先导化合物设计并合成了8个衍生物.目标产物结构通过1H-NMR和MS确认.利用计算机辅助药物设计的方法,对目标化合物和MEK靶点进行分子对接研究.初步研究结果表明:目标产物与MEK激酶(PDB编号:4MX5)均具有高于母体化合物OA的结合能,其中化合物Ⅱ4的结合能达到-552.36kJ/mol,值得进一步研究.
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