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目的针对突变型P53基因的致癌性,采用反义RNA技术以阻断癌细胞内源突变型P53的表达,构建真核细胞内P53反义RNA表达载体.方法采用定向克隆法将人野生型P53基因cDNA反向插入到哺乳动物表达载体PCR3.1的EcorRI和XbaI位点,构建了反义PCR3.1-P53(AS)表达载体.结果反义PCR3.1-P53(AS)表达载体构建成功.结论此研究结果既为肿瘤发生提供理论基础,也为肿瘤基因治疗奠定基础.