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根据鸭疫里默氏杆菌（RA）16SrDNA基因序列设计引物，对1株RA阳性株、9株临床分离鉴定的RA、3株大肠杆菌、1株多杀性巴氏杆菌和1株沙门氏菌进行PCR扩增，结果所有RA均出现643bp特异性扩增条带，其余非RA则均未扩增出特异性条带，表明该对引物及建立的PCR具有很强的特异性。优化的PCR反应体系能检出RA的最低DNA量为20pg。菌落直接PCR是增强RA快速检测鉴定的手段。应用PCR对病料组织直接进行RA检测，脑组织为首选检测对象，具有良好的实际应用意义。