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为建立各亚型禽偏肺病毒（aMPV）的快速检测方法，本研究对aMPV 4个亚型的核苷酸序列比对分析，针对aMPV N基因的保守区域设计了一对特异性引物，通过条件优化，建立了检测aMPV各亚型的通用型EvaGreen荧光定量 RT-PCR方法。结果显示，该方法在模板为103拷贝/μL～108拷贝/μL范围内具有良好的线性关系；检测下限为103拷贝/μL，敏感性为常规RT-PCR的10倍。与其它常见禽类病毒无交叉反应；组内重复试验和组间重复试验的变异系数分别为0.89 %～1.34 %和2.01 %～3.29