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利用PEG方法将多菌灵抗性基因通过质粒pRB129转化到球毛壳原生质体,并在含0.5μg/ml多菌灵浓度下筛选转化子,转化率可达6～7个转化子/μgDNA.转化子可在1000μg/ml多菌灵处理条件下正常生长.将转化子在非选择压力下连续培养10代,其抗性稳定不变.
多菌灵抗性基因在球毛壳中的转化
【摘 要】
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利用PEG方法将多菌灵抗性基因通过质粒pRB129转化到球毛壳原生质体,并在含0.5μg/ml多菌灵浓度下筛选转化子,转化率可达6～7个转化子/μgDNA.转化子可在1000μg/ml多菌灵处理条
【机 构】
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哈尔滨工业大学生命科学与工程系
【出 处】
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高技术通讯
【发表日期】
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2002年2期
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