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目的体外随机合成单链寡核苷酸备选文库，以骨肉瘤U-2os完整细胞作为靶点，筛选出与其结合的高特异性、高亲和性单链DNA（ssDNA）．方法将体外合成随机碱基序列的单链DNA文库与人骨肉瘤U-2OS细胞相结合，收获与靶细胞结合的单链DNA，通过优化PCR条件进行大量扩增后，应用生物素-链霉亲和素亲和层析柱分离出正链DNA．结果以10，14以及18个循环时扩增dsDNA产物最理想；应用生物素-链霉亲和素磁珠分离法制备的正链ssDNA纯度高，可有效保证次级文库的筛选．结论应用Cell-SELEX技术可成功筛选早